birmaga.ru
добавить свой файл

1

КОНТРОЛЬНЫЕ РАБОТЫ И ТЕМЫ СЕМИНАРСКИХ ЗАНЯТИЙ ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ


(Бариева Райхан Назифовна)

ТЕМЫ ДЛЯ СЕМИНАРСКИХ ЗАНЯТИЙ


(по последнему номеру зачетной книжки)

Работу подготовить в виде реферата

1. Диеновые углеводороды. Строение, номенклатура, изомерия, физическое строение, химическое строение, получение и применение.

2. Химия элементов равновесия и скорости. Строение, номенклатура, изомерия, физическое строение, химическое строение, получение и применение.

3. Механизмы, катализ органических реакций. Строение, номенклатура, изомерия, физическое строение, химическое строение, получение и применение.

4. Спирты, тиоспирты. Строение, номенклатура, изомерия, физическое строение, химическое строение, получение и применение.

5. Фенолы, тиофенолы. Строение, номенклатура, изомерия, физическое строение, химическое строение, получение и применение.

6. Эфиры, тиоэфиры. Строение, номенклатура, изомерия, физическое строение, химическое строение, получение и применение.

7. Нитросоединения. Строение, номенклатура, изомерия, физическое строение, химическое строение, получение и применение.

8. Амины. Строение, номенклатура, изомерия, физическое строение, химическое строение, получение и применение.

9. Альдегиды. Строение, номенклатура, изомерия, физическое строение, химическое строение, получение и применение.

10. Кетоны. Строение, номенклатура, изомерия, физическое строение, химическое строение, получение и применение.

11. Хиноны. Строение, номенклатура, изомерия, физическое строение, химическое строение, получение и применение.

12. Карбоновые кислоты. Строение, номенклатура, изомерия, физическое строение, химическое строение, получение и применение.

13. Гетероциклические соединения. Строение, номенклатура, изомерия, физическое строение, химическое строение, получение и применение.

14. Элементоорганические соединения. Строение, номенклатура, изомерия, физическое строение, химическое строение, получение и применение.


15. Галогенопроизводные углеводородов. Строение, номенклатура, изомерия, физическое строение, химическое строение, получение и применение.



КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ


(по последнему номеру зачетной книжки)

Литература:

- Органическая химия: учебное пособие / Т. И. Хаханина, Н.Г. Осипенкова, А.А. Гурская. – М.: Высшее образование, 2009.

- Органическая химия, В.Ф. Травень, 2008.

- Петров А.А., Органическая химия , 2002.

ВАРИАНТ № 1

1. Классификация органических соединений в зависимости от строения углеродной цепи (привести примеры).

2. Расположить в порядке убывающего старшинства следующие характеристические группы: гидрокси, иодозил, карбокси, циано, меркапто. Написать структурные формулы, дать названия.

3. Объясните процесс sp3 – гибридизации атома углерода (схема модели).

4. Объясните и схематично изобразите образование сигма связи и ее влияние на свойства веществ

5. Напишите и назовите все возможные изомеры для С7 Н16 . Введите в реакцию с:

а) Н2

б) Cl2

в) HCl.

6. Охарактеризовать реакции замещения на примере нитрования бензола.

7. По названию напишите структурную формулу соединения:

а) Диметилдиизопропилметан;

б) 4 – метил – 2 – пропил – 4 – гексен – 1- ол;

в) 5 – иод – 5 – метил – 1 – гексин.

8. Завершите уравнения реакций:

а) (СН3)2NH + BF3

б) С2Н5 + ВF3

в) СН3 СН2 F + AlCl3

9. Напишите реакцию алкилирования бензола по Фриделю – Крафтсу.

10. При дегидратации одноатомного спирта получили углеводород этиленового ряда, 14 г которого способны реагировать с 40 г брома. Определите этот спирт.

ВАРИАНТ № 2


1. Тривиальная, рациональная номенклатуры и номенклатуры по ИЮПАК.

2. Расположить в порядке убывающего старшинства следующие характеристические группы: кетоно, иодозил, карбокси, фенил, меркапто. Написать структурные формулы, дать названия.

3. Объясните процесс sp2– гибридизации атома углерода (схема модели).

4. Объясните и схематично изобразите образование π – связи и ее влияние на свойства веществ.

5. Напишите и назовите все возможные изомеры для С7 Н18 . Введите в реакцию с:

а) Н2

б) Cl2

в) HCl.

6. Охарактеризовать реакции присоединения на примере гидробромирования этилена.

7. По названию напишите структурную формулу соединения:

а) 4,4 – диметил – 2 – пентен;

б) 1 – хлор – 2 – бутанол;

в) 3 – бутеналь.

8. Завершите уравнения реакций:

а) Br2 + FeBr3

б) СН3 СН2 Br + ZnBr2

в) СН3Br + FeBr3

9. Напишите реакцию ацилирования бензола по Фриделю – Крафтсу.

10. При окислении 10,8 г органического вещества аммиачным раствором оксида серебра выделилось 32,4 г серебра. Вычислите молярную массу продукта окисления и изобразите графические формулы всех возможных его изомеров.


ВАРИАНТ № 3

1. Этапы составления названий на примере вещества (показать этапы, расставить атомы водорода, дать название):

С - С – С – С - С – С – С │ │

С С

2. Расположить в порядке убывающего старшинства следующие характеристические группы: азидо, карбокси, амино, галогено, сульфо. Написать структурные формулы, дать названия.

3. Объясните процесс sp – гибридизации атома углерода (схема модели).

4. Механизм образования донорно – акцепторной связи между метиламином и хлороводородной кислоты.


5. Напишите и назовите все возможные изомеры для С7 Н20 . Введите в реакцию с:

а) Н2

б) Cl2

в) HCl.

6. Охарактеризовать реакции присоединения на примере образования циангидрина ацетальдегида.

7. По названию напишите структурную формулу соединения:

а) 2 – метил – 7 – нитро – 5 – фтор – 2 – гептеновая кислота;

б) α – хлормасляная кислота;

в) 2 – бром – 3 – метилциклопентанол.

8. Завершите уравнения реакций:

а) Бензол + этилен →

б) Стирол + НСl →

в) СН3Br + (СН3)3N →

9. Напишите реакцию нитрования для бензола.

10. При дегидратации одноатомного спирта получили углеводород этиленового ряда, 14 г которого способны реагировать с 40 г брома. Определите этот спирт.

ВАРИАНТ № 4

1. Назовите 5 представителей алифатического ряда. Напишите структурные формулы, дайте названия веществам.

2. Расположить в порядке убывающего старшинства следующие характеристические группы: азидо, иодозил, карбокси, амино, меркапто. Написать структурные формулы, дать названия.

3. Объясните процесс sp – гибридизации атома углерода в молекуле ацетилена (схема модели).

4. Образование донорно – акцепторной связи на примере протонирования спирта и их влияние на свойства веществ.

5. Напишите и назовите все возможные изомеры для С7 Н14 . Введите в реакцию с:

а) Н2

б) Cl2

в) HCl.

6. Охарактеризовать реакции присоединения на примере присоединения HCl к ацетилену.

7. По названию напишите структурную формулу соединения:

а) 4 – хлортолуол;

б) 2 – гидроксибензойная кислота;

в) 4 – метил – 2 – пропил – 4 – гексен – 1- ол

8. Завершите уравнения реакций:

а) Br2 + FeBr3


б) С2Н5 + ВF3

в) СН3Br + FeBr3

9. Напишите реакцию хлорирования для бензола и его гомологов.

10. При окислении 10,8 г органического вещества аммиачным раствором оксида серебра выделилось 32,4 г серебра. Вычислите молярную массу продукта окисления и изобразите графические формулы всех возможных его изомеров.

ВАРИАНТ № 5

1. Назовите 5 представителей из карбоциклических соединений. Напишите структурные формулы, дайте названия веществам.

2. Расположить в порядке убывающего старшинства следующие характеристические группы: гидрокси, карбокси, амино, циано, гидроперокси. Написать структурные формулы, дать названия.

3. Объясните процесс sp2– гибридизации атома углерода в молекуле этилена (схема модели).

4. Образование и особенности водородных связей и их влияние на свойства веществ.

5. Напишите и назовите все возможные изомеры для С8 Н16 . Введите в реакцию с:

а) Н2

б) Cl2

в) HCl.

6. Охарактеризовать реакции элиминирования на примере дегидратации изопропилового спирта.

7. По названию напишите структурную формулу соединения:

а) 2 – гидроксибензойная кислота;

б) α – хлормасляная кислота;

в) 2 – бром – 3 – метилциклопентанол.

8. Завершите уравнения реакций:

а) (СН3)2NH + BF3

б) СН3 СН2 Br + ZnBr2

в) СН3Br + (СН3)3N →

9. Напишите реакцию сульфирования для метилбензола.

10. При дегидратации одноатомного спирта получили углеводород этиленового ряда, 14 г которого способны реагировать с 40 г брома. Определите этот спирт.

ВАРИАНТ № 6

1. Назовите 5 представителей из гетероциклических соединений. Напишите структурные формулы, дайте названия веществам.


2. Расположить в порядке убывающего старшинства следующие характеристические группы: иодозил, карбокси, амино, амидино, меркапто. Написать структурные формулы, дать названия.

3. Объясните процесс sp3 – гибридизации атома углерода в молекуле метана (схема молекулы).

4. Образование и особенности межмолекулярных водородных связей и их влияние на свойства веществ.

5. Напишите и назовите все возможные изомеры для С9 Н18 . Введите в реакцию с:

а) Н2

б) Cl2

в) HCl.

6. Охарактеризовать реакции перегруппировки на примере перегруппировки 1- хлорпропана в 2- хлорпропан.

7. По названию напишите структурную формулу соединения:

а) Диметилдиизопропилметан;

б) 2 – бром – 3 – метилциклопентанол;

в) 4 – хлортолуол.

8. Завершите уравнения реакций:

а) Бензол + этилен →

б) С2Н5 + ВF3

в) СН3Br + (СН3)3N →

9. Напишите реакцию алкилирования бензола по Фриделю – Крафтсу.

10. При окислении 10,8 г органического вещества аммиачным раствором оксида серебра выделилось 32,4 г серебра. Вычислите молярную массу продукта окисления и изобразите графические формулы всех возможных его изомеров.

ВАРИАНТ № 7

1. Назовите 5 представителей из ароматического ряда. Напишите структурные формулы, дайте названия веществам.

2. Расположить в порядке убывающего старшинства следующие характеристические группы: карбокси, амино, меркапто, циано, имино. Написать структурные формулы, дать названия.

3. Объясните процесс sp3 – гибридизации атома углерода в молекуле RCH3 (схема модели).

4. Образование и особенности внутримолекулярных водородных связей и их влияние на свойства веществ.

5. Напишите и назовите все возможные изомеры для С7 Н12 . Введите в реакцию с:


а) Н2

б) Cl2

в) HCl.

6. Охарактеризовать классификации реакции по типу активирования (некаталитические, каталитические и фотохимические реакции).

7. По названию напишите структурную формулу соединения:

а) 2 – метил – 7 – нитро – 5 – фтор – 2 – гептеновая кислота;

б) 4 – метил – 2 – пропил – 4 – гексен – 1- ол;

в) 4 – хлортолуол.

8. Завершите уравнения реакций:

а) (СН3)2NH + BF3

б) СН3 СН2 Br + ZnBr2

в) СН3Br + (СН3)3N →

9. Напишите реакцию ацилирования бензола по Фриделю – Крафтсу.

10. При дегидратации одноатомного спирта получили углеводород этиленового ряда, 14 г которого способны реагировать с 40 г брома. Определите этот спирт.

ВАРИАНТ № 8

1. Назовите 5 представителей из алициклического ряда. Напишите структурные формулы, дайте названия веществам.

2. Расположить в порядке убывающего старшинства следующие характеристические группы: амино, гидрокси, этокси, диазо, меркапто. Написать структурные формулы, дать названия.

3. Объясните процесс sp2 – гибридизации атома углерода в молекуле формальдегида (схема).

4. Свойства, особенности и признаки сопряжения и ароматичности.

5. Напишите и назовите все возможные изомеры для С8 Н14 . Введите в реакцию с:

а) Н2

б) Cl2

в) HCl.

6. Охарактеризовать классификацию реакции по характеру разрыва связей на примере гомолитического разрыва в реакции хлорирования метана.

7. По названию напишите структурную формулу соединения:

а) 2 – гидроксибензойная кислота;

б) Диметилдиизопропилметан;

в) 4 – метил – 2 – пропил – 4 – гексен – 1- ол.

8. Завершите уравнения реакций:


а) (СН3)2NH + BF3

б) С2Н5 + ВF3

в) Бензол + этилен →

9. Напишите реакцию сульфирования для метилбензола.

10. При окислении 10,8 г органического вещества аммиачным раствором оксида серебра выделилось 32,4 г серебра. Вычислите молярную массу продукта окисления и изобразите графические формулы всех возможных его изомеров.

ВАРИАНТ № 9

1. Назовите 5 представителей из ациклического ряда. Напишите структурные формулы, дайте названия веществам.

2. Расположить в порядке убывающего старшинства следующие характеристические группы: сульфо, иодозил, карбокси, гидроперокси, амидино. Написать структурные формулы, дать названия.

3. Объясните процесс sp – гибридизации атома углерода в молекуле метилацетилена (схема модели).

4. Образование положительных и отрицательных индуктивных эффектов. Заместители с ( - I ) и ( + I ) эффектом.

5. Напишите и назовите все возможные изомеры для С9 Н16 . Введите в реакцию с:

а) Н2

б) Cl2

в) HCl.

6. Охарактеризовать классификацию реакции по характеру разрыва связей на примере гетеролитического разрыва, в реакции диссоциации карбоновой кислоты.

7. По названию напишите структурную формулу соединения:

а) 4,4 – диметил – 2 – пентен;

б) 4 – метил – 2 – пропил – 4 – гексен – 1- ол;

в) 2 – бром – 3 – метилциклопентанол.

8. Завершите уравнения реакций:

а) (СН3)2NH + BF3

б) СН3 СН2 Br + ZnBr2

в) СН3Br + (СН3)3N →

9. Напишите реакцию хлорирования для бензола и его гомологов.

10. При дегидратации одноатомного спирта получили углеводород этиленового ряда, 14 г которого способны реагировать с 40 г брома. Определите этот спирт.


ВАРИАНТ № 10 (0)

1. Назовите 5 представителей из жирного ряда. Напишите структурные формулы, дайте названия веществам.

2. Расположить в порядке убывающего старшинства следующие характеристические группы: меркапто, циано, имино, гидрокси, амино. Написать структурные формулы, дать названия.

3. Объясните процесс sp2 – гибридизации атома углерода в молекуле

R2C = NR (схема модели).

4. Образование положительных и отрицательных мезомерных эффектов. Заместители с ( - М ) и ( + М ) эффектом.

5. Напишите и назовите все возможные изомеры для С10 Н18 . Введите в реакцию с:

а) Н2

б) Cl2

в) HCl.

6. Охарактеризовать ионные реакции, как реакции сопровождающиеся с гетеролитическим разрывом связей на примере реакции протонирования метиламина.

7. По названию напишите структурную формулу соединения:

а) 4 – хлортолуол;

б) 4 – метил – 2 – пропил – 4 – гексен – 1- ол;

в) 2 – гидроксибензойная кислота.

8. Завершите уравнения реакций:

а) Бензол + этилен →

б) СН3 СН2 Br + ZnBr2

в) СН3Br + (СН3)3N →

9. Напишите реакцию нитрования для бензола и его гомологов.

10. При окислении 10,8 г органического вещества аммиачным раствором оксида серебра выделилось 32,4 г серебра. Вычислите молярную массу продукта окисления и изобразите графические формулы всех возможных его изомеров.